Anuncio de seguridad de la FDA sobre el uso de Actos y el riesgo de cáncer de vejiga
El 17 de septiembre de 2010, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) publicó un anuncio de seguridad en el que informaba de que está revisando un estudio epidemiológico de 10 años para evaluar si Actos (pioglitazona), está asociado a un mayor riesgo de cáncer de vejiga. Actos, es un medicamento fabricado por Takeda para ayudar a controlar los niveles de azúcar en sangre en adultos diagnosticados de diabetes mellitus de tipo II. Aunque la FDA no ha llegado a ninguna conclusión sobre el estudio, que actualmente se encuentra en su quinto año, ha indicado una significación estadística de un mayor riesgo de cáncer de vejiga en pacientes con un uso prolongado y/o una dosis más alta de Actos.
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