La FDA advierte de la seguridad del fármaco Benicar para la hipertensión
Benicar (olmesartán medoxomil), un medicamento de venta con receta utilizado habitualmente para tratar la hipertensión arterial, se ha relacionado recientemente con importantes problemas de salud. De hecho, en julio de 2013, la FDA advirtió de que los medicamentos que contienen olmesartán, incluido Benicar, pueden causar diarrea crónica, pérdida de peso grave y otros problemas gastrointestinales, también denominados enteropatía similar al esprúe. La advertencia de la FDA se produjo tras la publicación de varios estudios científicos que analizaban la relación entre el olmesartán y los problemas gastrointestinales.
La FDA también advirtió de que los pacientes que han tomado Benicar sin incidentes aún podrían estar en riesgo, ya que es más probable que los efectos secundarios se produzcan tras una exposición más prolongada. Si no se diagnostican y tratan, estos efectos secundarios pueden requerir hospitalización. La interrupción del fármaco produjo una reducción o eliminación de los síntomas en algunos pacientes.
Solo en 2012, aproximadamente 10,6 millones de pacientes recibieron recetas de Benicar y otros medicamentos para la presión arterial que contienen el fármaco olmesartán.
Desde el anuncio de seguridad de la FDA, se han presentado más de una docena de demandas contra Daiichi Sankyo, Inc, el fabricante de Benicar, y Forest Laboratories, Inc, la empresa que promocionó el medicamento.
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