La FDA identifica dos nuevos fármacos con posible relación con un brote de meningitis
El lunes 15 de octubre de 2012, la FDA emitió una nueva alerta de seguridad del paciente basada en los hallazgos de su investigación en curso sobre el brote de meningitis fúngica. Encontró otros dos medicamentos preparados en el New England Compounding Center (NECC) con posibles vínculos con infecciones mortales.
Un paciente que recibió una inyección epidural de acetónido de triamcinolona, otro tipo de esteroide fabricado por NECC, ha sido identificado con una posible infección de meningitis y está siendo vigilado activamente. Dos pacientes trasplantados, ambos con una infección por Aspergillus fumigatus notificada, a los que se administró una solución cardiopléjica NECC durante su intervención quirúrgica también están siendo estrechamente vigilados mientras se investiga su tratamiento. La solución cardiopléjica se utiliza en cirugías a corazón abierto para evitar lesiones al paralizar el músculo cardíaco.
En consecuencia, la FDA insta a extremar las precauciones y ha pedido a los profesionales sanitarios que se pongan en contacto con los pacientes a los que se haya administrado cualquier medicamento inyectable, incluidos los fármacos oftálmicos inyectables utilizados junto con cirugía ocular, procedente o producido por el NECC y les adviertan de una posible infección.
El brote de meningitis fúngica asociado a las inyecciones epidurales de esteroides de acetato de metilprednisolona sigue creciendo. Indiana ocupa el cuarto lugar con 23 casos confirmados de men ingitis fúngica según los CDC. Dos Hoosiers han muerto a consecuencia de la infección.
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