La FDA retira del mercado las prótesis de cadera Zimmer M/L Taper con tecnología Kinectiv
La FDA emitió una retirada de los implantes de cadera Zimmer M/L Taper with Kinectiv Technology Femoral Stems and Necks el 19 de junio de 2015. Los pacientes corren un mayor riesgo de sufrir reacciones alérgicas, dolor, infecciones o muerte debido al alto nivel de residuos de fabricación en los componentes de estos implantes. La FDA afirma que puede ser necesaria una cirugía de revisión para sustituir los implantes defectuosos.
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