Retirada del mercado de los respiradores de repuesto Philips
Millones de dispositivos respiratorios CPAP, BiPAP y ventiladores de Philips Respironics fueron retirados del mercado por la FDA en 2021 después de que la empresa admitiera que una espuma industrial de las máquinas podía desintegrarse y emitir partículas tóxicas a las vías respiratorias de los usuarios. Ahora, mientras CohenMalad, LLP sigue presentando demandas contra Phillips en nombre de los consumidores perjudicados por esa retirada, una investigación de ProPublica informa de que ha vuelto a ocurrir.
Más recientemente, se ha descubierto que otra espuma utilizada en la DreamStation 2 de Philips y en millones de máquinas de recambio también emite sustancias químicas peligrosas, como el formaldehído.
Para obtener más información sobre los dispositivos retirados, los daños relacionados y las demandas judiciales, haga clic aquí. Si usted o un ser querido tiene o está experimentando problemas de salud potencialmente relacionados con el uso de un dispositivo respiratorio Philips, póngase en contacto con los abogados expertos en dispositivos médicos de CohenMalad, LLP para una consulta gratuita sobre esas preocupaciones y sus derechos.
