Retirada del mercado de los respiradores de repuesto Philips
Millones de dispositivos respiratorios CPAP, BiPAP y ventiladores de Philips Respironics fueron retirados del mercado por la FDA en 2021 después de que la empresa admitiera que una espuma industrial de las máquinas podía desintegrarse y emitir partículas tóxicas a las vías respiratorias de los usuarios. Ahora, mientras Cohen & Malad, LLP sigue presentando demandas contra Phillips en nombre de los consumidores perjudicados por esa retirada, una investigación de ProPublica informa de que ha vuelto a ocurrir.
Más recientemente, se ha descubierto que otra espuma utilizada en la DreamStation 2 de Philips y en millones de máquinas de recambio también emite sustancias químicas peligrosas, como el formaldehído.
Para obtener más información sobre los dispositivos retirados, los daños relacionados y las demandas judiciales, haga clic aquí. Si usted o un ser querido tiene o está experimentando problemas de salud potencialmente relacionados con el uso de un dispositivo respiratorio Philips, póngase en contacto con los abogados expertos en dispositivos médicos de Cohen & Malad, LLP para una consulta gratuita sobre esas preocupaciones y sus derechos.
