Stryker retira del mercado los implantes de cadera LFIT por fallos en el dispositivo
Stryker Corporation ha retirado voluntariamente del mercado sus prótesis de cadera LFIT Anatomic CoCr V40. La empresa envió una notificación de retirada urgente a los cirujanos a finales de agosto de 2016 advirtiendo de los peligros potenciales asociados a estos dispositivos. En concreto, Stryker está retirando del mercado las cabezas femorales LFIT Anatomic CoCr V40TM fabricadas antes de 2011. El siguiente cuadro muestra información identificativa adicional para esta retirada.
| Número de catálogo | Diámetro de la cabeza | Desplazamiento |
| 6260-9-236 | 36 mm | 5 |
| 6260-9-240 | 40 mm | 4 |
| 6260-9-244 | 44 mm | 4 |
| 6260-9-340 | 40 mm | 8 |
| 6260-9-440 | 40 mm | 12 |
| 6260-9-344 | 44 mm | 8 |
| 6260-9-444 | 44 mm | 12 |
Los pacientes corren el riesgo de sufrir pérdida de movilidad, luxación, inflamación grave, dolor intenso, fractura y otras lesiones. Stryker advierte de que estos implantes pueden desprender un exceso de residuos metálicos, fracturarse en el muñón del vástago de la cadera, perder fuerza de fijación ósea y disociar la cabeza femoral del vástago de la cadera, causando lesiones graves a los pacientes.
Si usted o alguien que conoce tiene un implante de cadera Stryker LFIT y ha sufrido lesiones graves, póngase en contacto con nosotros. Nuestros abogados especializados en responsabilidad civil por productos defectuosos han litigado demandas contra fabricantes de dispositivos médicos y pueden asesorarle sobre sus derechos y opciones legales.
