Abogados de lesiones uterinas por morcelador eléctrico
Un morcelador eléctrico es un dispositivo médico utilizado en cirugía laparoscópica para extirpar tejido uterino o fibromas uterinos. Un mioma uterino es un crecimiento no canceroso que se forma en la pared del útero. En ocasiones, estos crecimientos pueden causar problemas a las mujeres, como presión o dolor pélvico, sangrado menstrual abundante o micción frecuente. La cirugía puede ser necesaria para aliviar estos síntomas. Los médicos han utilizado la morcelación eléctrica laparoscópica como medio para extirpar estos miomas a través de pequeñas incisiones en el abdomen de la mujer con la intención de acelerar el tiempo de recuperación de la paciente. Los médicos también han utilizado la morcelación eléctrica laparoscópica en operaciones de histerectomía para extirpar completamente el útero.
El dispositivo de morcelación eléctrica consiste en un tubo hueco que se introduce en el abdomen junto con un instrumento de corte y una pinza que permiten al cirujano cortar el tejido en muchos trozos diminutos y extraerlos a través del tubo hueco.
Lesiones por morcelación eléctrica
La FDA emitió un aviso de seguridad en abril de 2014 desaconsejando el uso de la morcelación eléctrica laparoscópica durante la extirpación del útero o de tumores uterinos benignos. La FDA analizó los datos y descubrió que 1 de cada 350 mujeres sometidas a este tipo de procedimientos padece sarcomas uterinos insospechados, un tipo de cáncer de útero. La morcelación puede diseminar el tejido canceroso por el abdomen y empeorar la tasa de supervivencia a largo plazo de la mujer.
Desde que la FDA emitió su aviso, varios fabricantes han optado por retirar sus dispositivos del mercado. Algunas aseguradoras y hospitales también han suspendido la cobertura y prohibido el uso de estos dispositivos.
Advertencia de la FDA sobre los morceladores eléctricos
El 24 de noviembre de 2014, la FDA publicó una actualización de sus advertencias anteriores sobre los morceladores eléctricos. Una advertencia de recuadro negro que informa a los profesionales sanitarios y a los pacientes de que:
- El tejido uterino puede contener un cáncer insospechado. El uso de morceladores eléctricos laparoscópicos durante la cirugía de fibromas puede diseminar el cáncer y disminuir la supervivencia a largo plazo de las pacientes. Esta información debe compartirse con los pacientes cuando se planteen una intervención quirúrgica con el uso de estos dispositivos.
Además, la FDA recomienda dos contraindicaciones de las siguientes:
- Los morceladores eléctricos laparoscópicos están contraindicados (no deben utilizarse) para la extirpación de tejido uterino que contenga fibromas sospechosos en pacientes perimenopáusicas o posmenopáusicas, o candidatas a la extirpación de tejido en bloque (extirpación de tejido intacto) a través de la vagina o de una incisión de minilaparotomía. (Estos grupos de mujeres representan la mayoría de las mujeres con miomas que se someten a histerectomía y miomectomía).
- Los morceladores eléctricos laparoscópicos están contraindicados (no deben utilizarse) en cirugía ginecológica en la que se sabe o se sospecha que el tejido que se va a morcelar es canceroso.
Demanda contra el morcelador eléctrico
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