Abogados de lesiones por el parche contra el dolor Duragesic Fentanyl
La FDA aprobó por primera vez el parche analgésico Duragesic en 1990. El parche analgésico Duragesic es un parche adhesivo para el dolor fabricado y vendido por varios fabricantes, entre ellos Johnson & Johnson. El parche se aplica sobre la piel y libera fentanilo, un analgésico, a través de la piel, a las personas que sufren dolor crónico y/o debilitante. También se ha utilizado, de forma no autorizada, para el tratamiento de las migrañas y el alivio del dolor posquirúrgico. Desde 1994, ha habido cinco retiradas del parche debido a un defecto de fabricación que provocó una fuga en el parche, exponiendo a millones de pacientes, sus seres queridos y cuidadores a los efectos tóxicos del fentanilo. Los efectos tóxicos del fentanilo pueden provocar insuficiencia respiratoria y, en algunos casos, la muerte.
En 2005, en respuesta a las más de 100 muertes provocadas por el uso del parche, la FDA ordenó a los fabricantes que incluyeran en la etiqueta del parche Duragesic una advertencia de recuadro negro sobre el riesgo de sobredosis accidental e insuficiencia respiratoria. En 2008, los fabricantes retiraron millones de parches de Duragesic que se habían recetado a pacientes de todo el país como consecuencia del defecto. A raíz de las retiradas, se han presentado demandas contra los fabricantes del parche. En las primeras demandas que llegaron a juicio, los fabricantes pagaron más de 35 millones de dólares a las familias de las personas que murieron como consecuencia de estar expuestas al fentanilo.
Si usted o un ser querido está experimentando algún efecto secundario después de usar un parche Duragesic, por favor póngase en contacto con Cohen & Malad, LLP para hablar con uno de nuestros abogados con experiencia en responsabilidad por productos / lesiones personales para discutir sus opciones legales y ayudarle a buscar la compensación que se merece.
