Merck Fosamax Abogados de lesiones óseas
En 1995, la FDA aprobó el uso de Fosamax para tratar la osteoporosis. Fosamax limita la pérdida ósea inhibiendo la degradación de los huesos viejos o dañados. Desde 2006, se han presentado miles de demandas de responsabilidad por productos defectuosos en tribunales estatales y federales contra Merck, fabricante de Fosamax. La lesión más frecuente causada por Fosamax es la osteonecrosis de la mandíbula (ONM). La ONM, también llamada muerte mandibular, es una enfermedad dolorosa que puede provocar el aflojamiento de los dientes, lesiones en las encías e infecciones o astillamiento del hueso de la mandíbula. La ONM parece afectar especialmente a los usuarios de Fosamax que se sometieron a cirugía o tratamiento dental. Otros efectos secundarios graves de Fosamax son: irritación, inflamación o ulceración del esófago; dolor intenso de huesos, articulaciones o músculos; ritmo cardiaco anormal; y fracturas de fémur y otros problemas con los huesos de la cadera, los hombros y las rodillas. De hecho, en octubre de 2010, la FDA ordenó que las fracturas de fémur se añadieran a la sección de advertencias y precauciones de la etiqueta de Fosamax y otros medicamentos similares.
Si usted o un ser querido sufre algún efecto secundario después de utilizar Fosamax u otro medicamento para tratar la artrosis, por favor Contacto para hablar con uno de nuestros abogados expertos en responsabilidad por productos defectuosos/lesiones personales en Cohen & Malad, LLP para discutir sus opciones legales y ayudarle a buscar la compensación que se merece.
