Abogados de lesiones por malla de hernia Physiomesh
La malla compuesta flexible Physiomesh, fabricada por Ethicon, filial de Johnson & Johnson, fue retirada del mercado después de que los pacientes notificaran tasas de fracaso superiores a la media. Physiomesh es un dispositivo médico que se implanta quirúrgicamente, por laparoscopia o mediante cirugía abierta, para reparar hernias abdominales. Es una malla sintética que contiene polipropileno, un tipo de plástico que está recubierto por ambos lados con una capa de película. La malla está destinada a reparar de forma permanente hernias situadas en la región abdominal.
Lesiones por fisiomalla
La FDA concedió la aprobación en 2010 para Physiomesh de Ethicon. Sin embargo, el producto fue retirado del mercado unos años más tarde, cuando los pacientes sufrieron graves lesiones relacionadas con estos implantes, entre otras:
- Perforación de órganos
- Sangrado / Dolor
- Migración de la malla
- Adherencias densas
- Cirugía de revisión
- Infección
Ethicon envió un mensaje urgente a los cirujanos en mayo de 2016 comunicando que retiraba de uso su producto Physiomesh tras analizar datos no publicados de dos grandes registros independientes de hernias: Herniamed German Registry y Danish Hernia Database DHDB. La empresa señaló que se descubrieron tasas de cirugías de revisión superiores a la media al comparar Physiomesh con otros productos de malla utilizados en pacientes con hernia.
Demandas contra Physiomesh
Pacientes lesionados han presentado demandas por mallas de hernia contra Ethicon por no advertirles del mayor riesgo de lesiones asociado a estos implantes. Si usted o un ser querido se sometió a una operación de reparación de hernia con Ethicon Physiomesh y sufrió una lesión grave,
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