Estimuladores de la médula espinal bajo investigación

Un estimulador de la médula espinal, a menudo llamado SCS, es un dispositivo implantado en el cuerpo para enviar impulsos eléctricos a la médula espinal. El objetivo es interferir con las señales de dolor antes de que lleguen al cerebro. Los estimuladores de la médula espinal se utilizan comúnmente en pacientes con afecciones de dolor crónico, incluyendo dolor de espalda, dolor nervioso, síndrome de espalda fallida, síndrome de dolor regional complejo y otras afecciones que no han respondido bien al tratamiento conservador.

CohenMalad, LLP está revisando activamente casos de lesiones por estimuladores de la médula espinal, siendo los más comunes los fabricados por St. Jude Medical, empresa adquirida por Abbott. Muchos pacientes pueden referirse a su dispositivo como estimulador de St. Jude, estimulador de Abbott, estimulador Proclaim o estimulador Eterna. Otros incluyen:

• Medtronic
• Boston Scientific
• Nevro
• Saluda Medical, Nalu Medical y más

No necesita conocer el modelo exacto de su dispositivo antes de contactarnos. Nuestro equipo puede ayudar a identificar el fabricante y el tipo de dispositivo revisando su tarjeta de implante, registros médicos, informes quirúrgicos o documentación del dispositivo.

Preocupaciones sobre los estimuladores de la médula espinal de Abbott y St. Jude

La FDA ha identificado retiradas del mercado y problemas de seguridad relacionados con ciertos sistemas de neuroestimulación de Abbott, incluidos los dispositivos de estimulación de la médula espinal.

Una de las retiradas de Abbott afectó a los generadores de impulsos implantables Proclaim e Infinity, que podían quedarse bloqueados en modo resonancia magnética (MRI). Cuando un dispositivo está en modo MRI, la terapia puede quedar desactivada. Según la FDA, algunos pacientes no pudieron salir del modo MRI porque el controlador del paciente perdía la capacidad de conectarse o comunicarse con el dispositivo implantado. En algunas circunstancias, el dispositivo afectado podía requerir cirugía para su extracción y sustitución.

Los dispositivos de Abbott afectados incluían ciertos generadores de impulsos implantables Proclaim XR, Proclaim Plus y Proclaim DRG. Algunos pacientes pueden conocerlos como sistemas de estimulación de la médula espinal de Abbott o St. Jude.

La FDA también ha identificado problemas relacionados con ciertos generadores de impulsos implantables de estimulación de la médula espinal Eterna de Abbott, que pueden experimentar una pérdida de comunicación con el programador clínico o el controlador del paciente.

Para los pacientes, estos problemas no son solo técnicos. Un estimulador de la médula espinal que no puede controlarse, ajustarse, cargarse, programarse o apagarse puede causar dolor, pérdida de la terapia, cirugías adicionales u otros daños graves.

Posibles lesiones y complicaciones de los estimuladores de la médula espinal

¿Ha sufrido lesiones graves o complicaciones tras la implantación, uso, revisión o retirada de un estimulador de la médula espinal? Contacte hoy mismo con nuestro equipo legal especializado en demandas por lesiones por SCS para una revisión de su caso.

Las complicaciones que pueden dar lugar a una demanda por lesiones por SCS suelen incluir:

• Lesión de la médula espinal, parálisis o parálisis parcial
• Fallo del dispositivo o mal funcionamiento grave
• Descargas eléctricas dolorosas y/o sobreestimulación
• Infecciones graves u otras lesiones debilitantes
• Dolor nervioso nuevo o agravado, incluyendo empeoramiento del dolor de espalda, piernas, cuello u otro dolor nervioso
• Entumecimiento, debilidad o síntomas neurológicos nuevos
• Migración de los electrodos, rotura de los electrodos o alta impedancia
• Fallo de la batería, incapacidad para comunicarse con el dispositivo, encenderlo o apagarlo, o salir del modo MRI

Complicaciones graves como estas plantean preguntas importantes sobre si el dispositivo era defectuoso, si las advertencias eran adecuadas, si la cirugía de implante se realizó correctamente, si el dispositivo fue programado o gestionado de forma apropiada y si el paciente fue plenamente informado de los riesgos.

Para que su caso sea evaluado para una posible reclamación por lesiones por SCS, contacte con el experimentado equipo de abogados especializados en dispositivos médicos liderando estos asuntos. Las consultas son siempre gratuitas, confidenciales y sin compromiso.
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Algunos casos de estimuladores de la médula espinal pueden ser complejos

Los casos de estimuladores de la médula espinal a menudo requieren una investigación detallada. Los registros médicos pueden incluir historiales de manejo del dolor, registros quirúrgicos, registros de programación del dispositivo, imágenes radiológicas, registros hospitalarios, visitas de seguimiento, notas de los representantes del dispositivo, informes de eventos adversos y registros de explante. El dispositivo en sí también puede ser relevante, especialmente si fue retirado y conservado.

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CohenMalad, LLP está aceptando nuevos casos de estimuladores de la médula espinal

CohenMalad, LLP está investigando activamente las demandas por lesiones causadas por estimuladores de la médula espinal y abriendo nuevos casos.

Nuestros abogados representan a clientes en asuntos de dispositivos médicos, negligencia médica, lesiones personales y litigios complejos. Ayudamos a los pacientes lesionados a comprender sus derechos, revisar sus registros médicos, investigar qué salió mal y determinar si pueden presentar una demanda.

Si sufrió daños graves después de recibir un estimulador de la médula espinal de Abbott, St. Jude, Medtronic, Boston Scientific, Nevro u otra marca, debe hablar con un abogado lo antes posible.

Pueden aplicarse plazos legales y esperar demasiado puede afectar sus derechos.