Abogados de demandas colectivas y agravios masivos

Comprensión de los litigios sobre dispositivos médicos y farmacéuticos

Cuando las compañías farmacéuticas y los fabricantes de dispositivos médicos lanzan productos que causan daño, las víctimas merecen una compensación. Estos casos implican desafíos legales y científicos únicos que requieren conocimientos y recursos específicos.

Cómo llegan al mercado los medicamentos y dispositivos peligrosos

A pesar de la supervisión de la FDA, los productos dañinos siguen llegando a los consumidores por varias vías:

• Pruebas inadecuadas: Las empresas a veces apresuran los ensayos clínicos o diseñan estudios que minimizan la aparición de efectos secundarios.
• Falta de advertencia: Es posible que los fabricantes minimicen los riesgos conocidos o no adviertan adecuadamente a los médicos y pacientes sobre posibles complicaciones.
• Defectos de fabricación: Los problemas de control de calidad pueden provocar que los medicamentos se contaminen o los dispositivos estén mal construidos.
• Defectos de diseño: Algunos productos tienen problemas de diseño inherentes que los hacen excesivamente peligrosos.
• Infracciones de marketing: Las empresas pueden promocionar productos para usos no aprobados «no indicados en la etiqueta», exponiendo a los pacientes a riesgos desconocidos.

El sistema de retirada de productos de la FDA a menudo reacciona lentamente, lo que provoca lesiones a muchas personas antes de que se tomen medidas. Nuestros abogados rastrean las advertencias de la FDA, los informes de eventos adversos y los estudios científicos para identificar los productos problemáticos de manera temprana.

Tipos de estuches para dispositivos médicos y farmacéuticos

Los litigios sobre productos farmacéuticos y dispositivos médicos generalmente se clasifican en tres categorías:

• Demandas individuales: Estos casos representan a una sola persona contra una compañía farmacéutica o fabricante de dispositivos.
• Litigios por agravio masivo: Cuando muchas personas presentan demandas por separado contra la misma empresa por lesiones similares causadas por el mismo producto.
• Demandas colectivas: Cuando un grupo pequeño representa a una clase más grande de personas afectadas de manera similar en una sola demanda.

Cada enfoque tiene ventajas y consideraciones. Nuestros abogados evalúan su situación para determinar la estrategia más eficaz para su caso.

Lesiones comunes causadas por fármacos y dispositivos médicos

Los medicamentos y dispositivos médicos defectuosos pueden provocar lesiones que pueden cambiar la vida, como:

• Daño a los órganos: Muchos productos farmacéuticos pueden causar daños en el hígado, los riñones o el corazón que pueden ser permanentes.
• Hemorragia interna: Los anticoagulantes, ciertos suplementos y algunos dispositivos médicos se han relacionado con hemorragias peligrosas.
• Daño neurológico: Algunos fármacos cruzan la barrera hematoencefálica y provocan problemas cognitivos, convulsiones o neuropatía.
• Cáncer: Ciertos medicamentos e implantes se han asociado con un mayor riesgo de cáncer.
• Anomalías congénitas: Los medicamentos que se toman durante el embarazo pueden dañar a los fetos en desarrollo.
• Migración o rotura del dispositivo: Los implantes pueden moverse de su posición prevista o fracturarse dentro del cuerpo.
• Intoxicación por metales: Algunos implantes metálicos liberan partículas que causan toxicidad sistémica.
• Infección: Los dispositivos médicos pueden albergar bacterias o crear condiciones para la infección.
• Reacciones autoinmunes: Algunos fármacos hacen que el sistema inmunitario ataque los propios tejidos del cuerpo.

Estas lesiones a menudo requieren un tratamiento médico extenso, pueden impedirle trabajar y pueden alterar permanentemente su calidad de vida.

¿Qué hace que estos casos sean desafiantes?

Los casos de dispositivos médicos y farmacéuticos presentan dificultades únicas, que incluyen:

• Complejidad científica: Estos casos requieren la comprensión de conceptos médicos y científicos complejos.
• Acusados poderosos: Las compañías farmacéuticas y de dispositivos tienen vastos recursos para luchar contra los litigios.
• Obstáculos de causalidad: Demostrar que un producto específico causó su lesión puede ser un desafío.
• Defensas preferentes: Las empresas suelen afirmar que la aprobación de la FDA las protege de cualquier responsabilidad.
• Estatutos de limitaciones: Estos casos son urgentes y tienen plazos específicos para presentar reclamaciones.

Nuestros abogados han superado con éxito estos desafíos para cientos de clientes, obteniendo una compensación que reconoce el impacto total de sus lesiones.