Demanda por linfoma por Dupixent: investigación de los riesgos de cáncer vinculados al dupilumab

Dupixent (dupilumab) se ha convertido en un fármaco biológico ampliamente recetado para afecciones como el eccema moderado a grave (dermatitis atópica), el asma, la sinusitis crónica con pólipos nasales y la esofagitis eosinofílica. Aunque muchos pacientes se han beneficiado del medicamento, nuevas investigaciones médicas e informes de casos sugieren un riesgo significativamente mayor de ciertos linfomas y otros cánceres de la sangre en algunos pacientes que toman Dupixent.

En marzo de 2025, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) emitió una alerta de seguridad tras identificar una posible conexión entre Dupixent y el linfoma cutáneo de células T (LCCT), una forma rara de linfoma no Hodgkin que afecta principalmente a la piel. Desde entonces, la FDA ha confirmado que está monitoreando informes alarmantes de LCCT en usuarios de Dupixent y evaluando si debe actualizar la etiqueta de advertencia del medicamento.

CohenMalad, LLP investiga activamente las reclamaciones por cáncer relacionado con Dupixent, particularmente casos de linfoma, y representa a pacientes y familias que buscan una compensación por lesiones graves o la pérdida de un ser querido.

¿Qué es Dupixent (dupilumab)?

Dupixent (dupilumab) es un anticuerpo monoclonal que bloquea la subunidad alfa del receptor de interleucina-4 (IL-4Rα), interrumpiendo las vías de señalización de IL-4 e IL-13 que son fundamentales en las enfermedades alérgicas y de tipo 2 inflamatorias. Está aprobado por la FDA para tratar:

• Dermatitis atópica (eccema) de moderada a grave
• Asma de moderada a grave
• Rinosinusitis crónica con pólipos nasales
• Esofagitis eosinofílica y otras indicaciones en desarrollo

A pesar de estos beneficios, publicaciones recientes y datos sobre eventos adversos han generado serias preocupaciones sobre el potencial de Dupixent para desencadenar, acelerar o desenmascarar linfomas de células T y otras neoplasias hematológicas.

Evidencia emergente que vincula a Dupixent con el linfoma

Varios estudios recientes y series de casos han examinado una posible relación entre Dupixent y el linfoma, particularmente el LCCT y otros linfomas de células T o de células NK/T:

• Mayor riesgo de LCCT en pacientes con dermatitis atópica. Múltiples estudios de cohorte han encontrado que los pacientes tratados con dupilumab para la dermatitis atópica tenían un riesgo relativo significativamente mayor de desarrollar linfoma cutáneo de células T en comparación con los pacientes que no recibieron el fármaco, y algunos análisis sugieren un riesgo aproximadamente cuatro veces mayor.
• Mayor riesgo de linfoma en pacientes con asma. Un estudio de cohorte poblacional de 2025 sobre pacientes con asma informó que las personas tratadas con dupilumab tenían un mayor riesgo de linfoma, especialmente linfomas de células T y de células asesinas naturales (NK).
• Informes de casos y series de neoplasias de células T después de Dupixent. Informes publicados describen pacientes que desarrollaron LCCT, micosis fungoide (MF), síndrome de Sézary, linfoma anaplásico de células grandes y otras neoplasias hematológicas después de iniciar el tratamiento con dupilumab.
• Posible «desenmascaramiento» de un cáncer subyacente. Algunos investigadores creen que Dupixent podría desenmascarar o acelerar un CTCL preexistente pero no diagnosticado en pacientes que inicialmente se pensaba que tenían eccema grave, en lugar de causar cánceres completamente nuevos.

Hasta la fecha, la etiqueta de Dupixent aprobada por la FDA no ha añadido una advertencia específica sobre linfoma o CTCL, a pesar de que los datos emergentes y los informes de casos han provocado un mayor escrutinio regulatorio y litigios.

Diagnósticos de linfoma y leucemia bajo investigación

CohenMalad, LLP tiene especial interés en representar a pacientes que tomaron Dupixent y fueron diagnosticados posteriormente con linfoma, leucemia o cánceres de la sangre relacionados.

Nos centramos especialmente en Linfomas de células T y afecciones relacionadas, incluyendo:

• CTCL (Linfoma cutáneo de células T)
• Linfoma extraganglionar de células NK/T
• Micosis fungoide (MF)
• Linfoma extraganglionar de células NK/T, tipo nasal
• Síndrome de Sézary (SS)
• Linfoma de células T subcutáneo tipo paniculitis
• Papulosis linfomatoide
• Linfoma periférico de células T cutáneo primario
• Piel laxa granulomatosa
• Leucemia/linfoma de células T del adulto (ATL)
• Linfoma anaplásico de células grandes (ALCL)

También estamos revisando casos que involucran:

• Otros linfomas no Hodgkin
• Leucemia y otras neoplasias hematológicas graves
• Fallecimientos en los que Dupixent pudo haber contribuido o acelerado un diagnóstico de linfoma

Si usted o un ser querido desarrolló alguna de estas afecciones después de usar Dupixent, podría ser elegible para presentar una demanda por linfoma relacionado con Dupixent.

Síntomas que pueden sugerir un linfoma o cáncer de células T

Los pacientes que reciben Dupixent para el eccema, el asma u otras afecciones inflamatorias a veces pueden confundir los signos tempranos de linfoma con un brote de su enfermedad subyacente. Eso es parte de lo que hace que el CTCL y otros linfomas de células T sean tan difíciles de detectar.

Debe hablar con su médico de inmediato si nota:

• Parches, placas o nódulos cutáneos nuevos o que empeoran, que presentan descamación, picazón o ardor
• Lesiones persistentes de color rojo o púrpura que no responden a los tratamientos habituales para el eccema
• Áreas de piel engrosada o tumoral, especialmente en zonas protegidas del sol
• Ganglios linfáticos inflamados en el cuello, las axilas o la ingle
• Pérdida de peso inexplicable, sudores nocturnos o fiebre persistente (“síntomas B”)
• Fatiga continua o infecciones frecuentes

Solo un profesional médico cualificado puede diagnosticar un linfoma o una leucemia. Si le preocupan síntomas nuevos o cambiantes mientras toma Dupixent, no suspenda ni cambie su medicación por su cuenta. En su lugar, consulte a su médico o especialista de inmediato.

¿Qué alegan las demandas por linfoma relacionado con Dupixent?

Los pacientes y las familias que presentan demandas contra Dupixent generalmente alegan que los fabricantes del fármaco, Sanofi y Regeneron:

• No advirtieron adecuadamente a los médicos y pacientes de que Dupixent podría causar, acelerar o desenmascarar linfomas de células T, como el CTCL
• Minimizaron o ignoraron las señales de seguridad que sugerían un riesgo de cáncer mientras continuaban comercializando el fármaco de forma agresiva
• No se realizaron las pruebas adecuadas ni la vigilancia poscomercialización necesarias para comprender plenamente los riesgos de cáncer a largo plazo de Dupixent
• Diseñó, fabricó y comercializó el fármaco de forma negligente a pesar de la creciente evidencia de neoplasias hematológicas graves en ciertos pacientes

Algunas demandas involucran lesiones catastróficas o diagnósticos mortales de linfoma, alegando que los pacientes podrían haber tomado decisiones de tratamiento diferentes —o haber sido monitoreados más de cerca— si se hubieran proporcionado las advertencias adecuadas sobre el cáncer.

¿Quién puede calificar para una demanda por linfoma relacionado con Dupixent?

Podría ser elegible para presentar una reclamación si:

• Le recetaron Dupixent (dupilumab) para eccema, asma, sinusitis crónica con pólipos nasales, esofagitis eosinofílica u otros usos aprobados; y
• Posteriormente le diagnosticaron CTCL u otro linfoma de células T, leucemia u otra neoplasia hematológica grave, especialmente una de las afecciones mencionadas anteriormente; y
• Su diagnóstico ocurrió después de comenzar a usar Dupixent, generalmente sin antecedentes previos de linfoma o leucemia; y
• Un médico ha relacionado, o podría estar dispuesto a evaluar, una posible conexión entre su uso de Dupixent y su diagnóstico de cáncer.

Las familias que perdieron a un ser querido debido a un linfoma o leucemia tras la exposición a Dupixent también podrían tener una demanda por homicidio culposo .

Cada caso depende de sus hechos específicos. Los plazos de prescripción y otros límites temporales pueden ser estrictos y variar según el estado, por lo que es importante hablar con un abogado lo antes posible para proteger sus derechos.

¿Qué compensación podría estar disponible?

Aunque ningún abogado puede garantizar una recuperación, las demandas exitosas por responsabilidad farmacéutica y de producto pueden permitir que los pacientes lesionados y sus familias busquen una compensación por:

• Gastos médicos pasados y futuros
• Ingresos perdidos y disminución de la capacidad de generar ingresos
• Dolor y sufrimiento, angustia mental y pérdida del disfrute de la vida
• Costos de cuidado y otras pérdidas de bolsillo
• En casos de homicidio culposo, gastos funerarios y la pérdida de apoyo y compañía para la familia
• En algunos casos, daños punitivos, diseñados para castigar conductas corporativas especialmente ilícitas

Un abogado con experiencia en lesiones por medicamentos puede evaluar los hechos de su situación y asesorarle sobre los posibles daños en su caso específico.