Abogados de lesiones por la píldora anticonceptiva Yaz y Yasmin
Yaz, Yasmin y Ocella son píldoras anticonceptivas fabricadas y comercializadas por Bayer Healthcare. Son anticonceptivos orales combinados (“AOC”), lo que significa que contienen un componente de estrógeno y otro de progestágeno, que actúan conjuntamente para evitar el embarazo. Yasmin y Yaz fueron aprobadas por la FDA en 2001 y 2006, respectivamente.
El componente estrogénico de Yaz y Yasmin se conoce genéricamente como etinilestradiol. El componente progestágeno se conoce como drospirenona. Yasmin y Yaz se diferencian de otras píldoras anticonceptivas hormonales combinadas en que contienen drospirenona, una progestina que no se parece a otras progestinas disponibles en Estados Unidos y que nunca antes se había comercializado en Estados Unidos antes de su uso en Yasmin y Yaz. Ninguna otra píldora anticonceptiva del mercado contiene drospirenona, excepto la versión genérica de Yasmin y Yaz comercializada con el nombre comercial de Ocella.
Dado que la drospirenona es nueva, no se dispone de décadas de datos sobre su seguridad. Los estudios realizados antes de la aprobación de la FDA indican que la drospirenona es potencialmente más peligrosa que otras progestinas y, por tanto, presenta riesgos adicionales para la salud no asociados a otras píldoras anticonceptivas. Los estudios indican que la drospirenona tiene ciertos efectos que son diferentes y potencialmente más peligrosos que los de las progestinas tradicionales de segunda generación, como un aumento de los niveles de potasio en la sangre, que puede provocar una enfermedad conocida como hiperpotasemia (nivel elevado de potasio en la sangre) si los niveles de potasio llegan a ser demasiado altos. La hiperpotasemia puede causar alteraciones del ritmo cardiaco y puede ser mortal si no se trata. Además, si la hiperpotasemia altera los ritmos cardíacos normales, el flujo de sangre a través del corazón puede ralentizarse hasta el punto de provocar la formación de coágulos sanguíneos, lo que puede desembocar en infartos de miocardio, embolias pulmonares o accidentes cerebrovasculares. Además, la drospirenona puede provocar enfermedades de la vesícula biliar y formación de cálculos renales, lo que a menudo obliga a las mujeres a someterse a cirugía.
La excesiva promoción de Yasmin y Yaz por parte de Bayer ha llevado a la FDA a amonestar a la empresa en varias ocasiones. En 2003, la FDA emitió una carta de advertencia a la empresa en la que afirmaba que “la FDA no tiene conocimiento de pruebas sustanciales de experiencia clínica sustancial que demuestren que Yasmin sea superior a otros AOC o que la drospirenona de Yasmin sea clínicamente beneficiosa. Por el contrario, la FDA es consciente de los riesgos clínicos añadidos asociados a la drospirenona”. La FDA también amonestó a la empresa por no “comunicar que el potencial aumento del potasio es un riesgo” ni que “el aumento del potasio sérico puede ser peligroso.” En 2008, la FDA volvió a enviar una carta de advertencia a Bayer Corporation por sus anuncios televisivos engañosos. Como consecuencia de sus prácticas engañosas de comercialización y venta de Yasmin y Yaz, Bayer llegó a un acuerdo con más de 20 fiscales generales de todo el país en 2009. En dicho litigio se alegaba que Bayer Corporation exageraba los beneficios de Yasmin y Yaz minimizando los riesgos.
Bayer comercializa Yasmin y Yaz como píldoras anticonceptivas seguras y eficaces. Sin embargo, durante el breve periodo de tiempo en que Yasmin y Yaz se han vendido en Estados Unidos, se han notificado a la FDA cientos de casos de lesiones y muertes como consecuencia de la publicidad engañosa de Bayer. Algunas de las muertes notificadas se produjeron en mujeres de tan sólo 17 años.
Actualmente hay más de 75 demandas federales pendientes en todo Estados Unidos como consecuencia de las lesiones sufridas por mujeres que ingirieron Yasmin, Yaz u Ocella. En consecuencia, en octubre de 2009, un panel de jueces ordenó que todas las demandas federales contra los fabricantes y vendedores de las píldoras anticonceptivas Yaz y Yasmin se consolidaran en un MDL (litigio multidistrito) para los procedimientos previos al juicio en el Distrito Sur de Illinois – MDL nº 2100, En el litigio Yasmin and Yaz (Drospirenone) Marketing Sales Practices and Relevant Products Liability. El proceso MDL está diseñado para servir a la conveniencia de las partes y los testigos implicados en el litigio, evitando la duplicación de pruebas y resoluciones previas al juicio incoherentes sobre cuestiones similares. Cada demanda seguirá siendo una demanda individual y cada demandante tendrá derecho a un juicio para determinar la cuantía de los daños y perjuicios que tiene derecho a recuperar.
Actualmente representamos a más de 100 mujeres de todo el país que han sufrido lesiones devastadoras y potencialmente mortales, como trombosis venosa profunda o TVP, embolias pulmonares y enfermedades de la vesícula biliar, como consecuencia de la ingestión de Yaz, Yasmin u Ocella. Si usted o un ser querido ha sufrido una lesión como consecuencia de la ingestión de Yaz, Yasmin u Ocella, póngase en contacto con Cohen & Malad, LLP para hablar con uno de nuestros abogados especializados en responsabilidad civil por productos defectuosos/lesiones personales y discutir sus opciones legales. Somos abogados litigantes experimentados y le ayudaremos a obtener la indemnización que se merece.
